9号染色体异常的孩子会有什么缺陷？
9号染色体异常属于先天性遗传疾病，患者症状不是完全相同的，因人而异。患者大部分表现为智力低下，反应迟钝，自理能力差，走路说话等都比其他宝宝晚。9号染色体异常的婴儿可以存活下来，但是完全治愈的可能性非常小。建议在一周岁以内，及时到正规医院进行检查，积极配合医生可以做康复治疗，有望恢复一些正常人的能力。
25人看过 · 最后更新 2024-03-29 12:32:03
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吴华林 原创
RFG ·
9号染色体异常可能会影响生育功能、降低怀孕几率、导致胎儿智力障碍、畸形等。9号染色体异常可以表现为家族性的倾向，染色体的畸变与遗传有着直接关系，所以一般父母有一方存在染色体异常，胎儿染色体异常的可能性也是非常大的，这将直接导致胎儿出现发育不良、流产甚至胎死腹中的情况。目前还没有治疗染色体异常的特定方法，只有在孕期做好产检，及时干预或通过助孕手段怀孕。
9号染色体异常的后果
- 1. 降低免疫能力：染色体异常分为数目异常和结构异常，染色体缺失或重复均有可能引起一些病变，导致人体免疫力降低，部分患者可能会因此诱发一些其他疾病；
- 2. 影响生育功能：如果发生了9号染色体条数的异常，怀上孩子的几率是非常小的，就算是怀上了也有可能会导致胎停、流产等，使得受孕困难；
- 3. 影响胎儿发育：9号染色体的患者在怀孕后极容易引起胎儿染色体异常，比如9号染色体单体或9号染色体三体等，这种情况胎儿出现智力障碍、畸形的几率是比较大的。
总的来说，大多数9号染色体的患者本身健康不会受影响，但是会严重危害胎儿的健康，所以一般建议染色体异常的患者是通过三代试管技术受孕，减少一些风险。
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