试管婴儿可以剔除哪些遗传病基因？

目前国内做试管婴儿可以剔除近百种遗传疾病，而这些遗传病基因大致可分为三种类型，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，主要可以筛查常染色体隐性、显性遗传病和X连锁隐性、显性遗传病以及染色体病等，因此试管可以规避胚胎带有的基因遗传病，从而选择健康囊胚进行移植，能保护新生儿的健康成长。

遗传病通常是从胚胎时期就产生的，是属于先天性的疾病，一般很难治愈，不过随着科学技术医疗水平的提高，可以通过试管婴儿筛查可以有效避免遗传病基因胚胎，而三代试管是现在最为先进的辅助生殖技术，采用PGS/PGD技术可以筛查23对染色体，进行125种遗传病进行筛查，从而有效避免遗传病基因延续。

单基因遗传疾病

是由单一致病基因引起的遗传疾病，比如地中海贫血、白化病、血友病和营养不良，以及红绿色盲、眼脑肾综合征等。

多基因遗传病

由多种基因协同作用并结合某些环境因素引起的遗传病，比如高血压、肿瘤、精神分裂症以及重症先天性心脏病等疾病。

染色体异常遗传疾病

是由染色体结构或数目的变化引起的一类疾病，数量变化通常表现为明显异常，如智力低下、特殊容貌、发育落后等，结构变化是否存在表型异常取决于基因数目的增加或减少。

通过试管婴儿可以筛查遗传基因疾病，能降低有染色体引起的疾病，以此来保证试管胎儿的优生优育，不过柚鼠网建议有遗传疾病的人群到医院进行相关咨询，看所患的疾病是否可以进行筛查。