孕中期胎儿13号染色体异常是怎么造成的？
都说唐筛准确率不高，医生说要是唐筛高风险就得做羊穿进行诊断，我怕做羊穿，直接选择做无创，本来说的10天后取报告，大概7天左右，医院打电话说数据库问题要推迟取报告，又过了两天，说要重新抽血，然后又重新抽了血，这次不到一个星期，医院就打电话通知我13号染色体高风险，我一下就懵了，还没缓过来，是什么原因会造成13号染色体异常呢？
1057人看过 · 最后更新 2022-05-20 14:37:24
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杨爱军 原创
济医附院 ·
胎儿13号染色体异常的原因包括X射线、电离辐射，化学药物，微生物感染，高龄孕妇，遗传等，一般来说13号染色体有两条，一条来自父亲，一条来自母亲，而检查出现异常，出现13-三体综合征，其主要原因和高龄有一定关系，35岁以上的孕妇都是高龄孕妇，高龄孕妇怀孕后胎儿出现染色体异常的几率会大大增加。
13染色体异常又叫13三体综合征，患儿通常身高比较矮小，不会超过10岁儿童，手掌宽、手指呈短粗壮，大多数3-4岁都不会走路，反应迟钝，进食困难，智力和精神发育都明显异常，大多数寿命可达40岁，但超过50%新生儿在一岁内即死亡，出现13号染色体异常的原因具体有：
- 1. 13号染色体异常的概率大约为1/10000，与孕妇的年龄呈一定的相关性，高龄孕妇更容易发生；
- 2. 并且13号染色体异常的女性胎儿明显多于男性胎儿；
- 3. 孕期如果接触辐射，遭受化学污染，都容易导致胎儿出现畸形，也就是染色体异常；
- 4. 如果在备孕期间男性有长期服用药物，也可能导致精子质量降低，影响受精卵的质量。
13号染色体非常重要，如果有任何异常都有非常严重的后果，怀孕期间应积极进行产检，在产前做羊水穿刺检查，判断胎儿是否有目前的染色体异常，如果胎儿有染色体异常，那么一般建议孕妇在发现后及早引产，以免胎儿出生后承受更大的痛苦。
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我之前也是做无创发现13号染色体高风险，当天情绪就崩溃了，眼泪止不住，各种查资料看问题有多严重，想着还是得羊穿诊断了，挂了产前诊断医生的号，把无创单子给医生看，医生又看了我以前之前的二级B超单子，说13号染色体异常的情况很罕见，B超都还没有任何异常，有问题的可能性不是很大，后来做了羊穿，羊穿还是有点疼，不过还能忍受，一共抽了三管羊水，做完观察了半个小时就回家了，最终结果说并没有13号染色体异常，一切都是虚惊一场。
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