通过三代试管筛查的胚胎还会存在染色体异常吗？

会的，三代试管只能排除大部分的染色体异常，还是会有一小部分的染色体异常是目前的PGS技术筛查不出来的，所以即使通过了染色体筛查的胚胎也不能掉以轻心，孕期还是要做好产检，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，所以不要错过检查时间。

染色体异常的原因：

1. 1. 物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射，长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常；
2. 2. 化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变；
3. 3. 生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等；
4. 4. 母龄效应：随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离；
5. 5. 遗传因素：父或母传递而来，即由遗传而来；
6. 6. 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

绝大多数的染色体异常即使没被筛查出来，但在怀孕早期就会发生自然流产而被淘汰，只有极少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟，所以孕期检查很重要。