已生育的姐妹帮忙验证下通过无创18看男女准不准?

12周做早唐,21三体临界风险,医生建议再做无创DNA,虽然结合NT结果看来应该是没问题的,但早唐报告上两个指标异常,我还是不放心,权当是花钱买个安心,就做了无创,结果13 18 21三体都是低风险,终于能放下心了,后面先下来再看报告时,想起来好像能通过无创DNA18三体数值看性别,有没有已生育的姐妹帮忙验证下通过无创18看男女准不准?

无创DNA18看男女方式是什么?
2178人看过 · 最后更新 2022-03-26 13:50:01
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杨爱军 原创

济医附院 ·

传言通过看无创DNA检查报告能分辨胎儿的性别,若18三体值高于13和21则表示会生儿子。这种说法是没有任何的科学依据的,无创DNA针对的是13、18、21号染色体的检测,检测结果只能用于筛查三种染色体相关疾病,和胎儿性别没有任何联系,胎儿性别在精子和卵子结合的那一刻起就已经决定了。

无创DNA无法分辨胎儿性别

网上流传的通过无创DNA报告看男女原理是,21号患病率男女宝的风险是差不多的,但13和18号的患病率一般女宝宝会明显甚至数倍高于男宝宝,因此,如果报告中13或18号的风险度明显大于21体,那么就是女宝可能性大,反之,就是男宝宝的可能性大,具体方法如下:

  1. 1. 如果18号染色体数值为正数且明显大于13号和21号的,就是女宝;
  2. 2. 如果18号染色体数值为负值且明显小于13号和21号的,就是男宝。

常见的无创产前检测是针对13、18、21三种染色体的检查,目前还有一种“无创-Plus”,能将检测范围扩展到14种常见染色异常,需要注意的是,无创检测是针对部分染色体异常的筛查,如果结果提示异常,最终还是要通过羊水穿刺进行产前诊断来确认,无创检测只是评估风险,不能确诊。

除了无创DNA,民间还有很多种分辨胎儿性别的方式,其实都是不准确的,由于胎儿的性别无非男女,所以猜正确的几率都是一半,目前只有通过医学手段,例如验血、羊水穿刺、绒毛活检等方式能分辨性别。
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姜丹尼尔

柬埔寨皇家生殖遗传医院 · 生育顾问

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不能根据数据来分辨性别,只能用数据来推测孩子是否健康是否存在,这种染色体病变。主要筛查分别是,t21染色体异常,t13唐氏综合症,t18染色体异常,爱德华氏综合征。t13染色体异常,帕陶氏综合症。
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