基因检测出几号染色体易位最严重而且还会遗传？
结婚4年从未怀孕过，期间做过卵巢囊肿剔除的手术，一直以为自己不好，结果发现是老公精子质量有问题，最后打算做试管，现在在等染色体检查结果出来，我是比较担心的，因为自从我们要做试管后，我婆婆才告知她家那边有直系亲属有染色体易位，但不知道会不会遗传，所以我现在十分紧张，想提前了解一下染色体易位，所以有人能告诉我几号染色体易位最严重？而且还会遗传？
157人看过 · 最后更新 2023-08-31 15:59:59
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尼孔 原创
RFG ·
染色体易位属于染色体结构变异，是指染色体片段位置发生改变，一般男性染色体罗氏易位是最严重的情况，发生在3、14、15、21和22号染色体上，人群发生率约为1.23/1000，约占不孕人群的2%-3%，由于绝大多数罗氏易位是减数分裂过程中发生的，所以一般会遗传给孩子，患者可以通过三代试管来阻断遗传。
人体内染色体共有46条，数量增多或者减少都会导致人体出现异常反应，染色体易位包括染色体平衡易位和染色体罗氏易位，由于基因没有发生缺少，所以染色体易位的患者表型和智力正常，一般男性出现染色体罗氏易位的情况，在与正常人结婚生子，出现流产或者死胎的几率非常高，对怀孕的影响较大。
其实染色体易位都比较严重，因为涉及到基因片段位置的变化，在临床上将染色体易位主要分为平衡易位和罗氏易位，其中罗氏易位变化更复杂，所以相对来说更严重，目前罗氏易位主要的治疗方法是行第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断技术，但也有局限性，就是三代技术无法区分正常与易位携带者的胚胎。
通常染色体易位后代出现异常的概率是比较高的，所以一般也不建议自然怀孕，即使怀孕成功后，也要做好相关检查，羊水穿刺排出胎儿异常的情况，有异常需考虑终止妊娠，无异常可足月分娩，有条件的患者最好是选择三代试管婴儿，可以排除染色体异常胚胎，移植优质胚胎，做到优生优育。
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