染色体罗伯逊易位遗传儿子还是女儿的概率更大？
之前怀孕的时候流产了，开始到医院检查也没有检查出来结果，周周转转了大半年，后面发现我有染色体易位的情况，医生告诉我这种情况怀孕就很容易导致流产，我在网上看到试管婴儿技术，说是可以解决这个问题，我想问一下，一般生下来的孩子，染色体易位遗传儿子还是女儿几率更高一些？
602人看过 · 最后更新 2022-03-01 06:05:31
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周晓晓 原创
RFG ·
无论是罗伯逊易位还是其他类型的染色体易位都很有可能出现遗传的情况，通常也不分男女，都有可能出现遗传。染色体平衡易位患者自身生育的后代只有1/8是正常的，1/8为携带者，生育的16/18是异常胎儿，很难自然发育到成熟，发生胎停、流产的几率非常高。而能够成功存活到自然分娩的胎儿，也会存在智力低下、头小、眼距宽、腭裂、肛门闭锁、发育迟缓等各种问题。针对染色体平衡易位引起的各类疾病，当今医学领域并无有效诊疗手段，较为理想的方式便是通过提前筛查预防，通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，从根源上保障胚胎的健康，做到孕前优生把控。
第三代试管婴儿技术,通过PGD遗传学诊断,PGS染色体筛查,能够准确检查23对染色体,筛查出100多种已知的遗传疾病,通过性别选择,可大大降低由染色体异常引起的疾病。
按照遗传方式，平衡易位携带者与正常人生育时，后代的染色体会出现以下几种情况：
- 1. 16/18的概率，单倍体和多倍体,也就是不健康的胚胎；
- 2. 1/8的概率，染色体健康的胚胎；
- 3. 1/8的概率，同父母一样为染色体平衡易位携带者。
MaReCs等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态技术，能够鉴别出易位相关的等位基因，识别易位断点，并准确区分平衡易位携带状态的胚胎与正常胚胎，是目前染色体平衡易位携带者可获得正常胚胎的一种胚胎植入前遗传学诊断新方法。
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染色体易位携带者考虑临床上有遗传给下一代的可能，概率初步考虑不高于25%。遗传给男孩还是女孩，最好询问医学遗传学专家的意见。染色体以为的家长怀孕后还需要在妊娠16～20周期间做羊水检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。
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