NT检查当时显示时间是13周+2天,NT1.4mm;,头臀径6.9cm,没有鼻梁骨参数,正常,但是后面的唐筛显示21三体综合征1:85 高风险,怎么办啊?要紧吗?
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当然要紧了,不过做的唐氏筛查,它的检查准确度只有60%左右,它只是一个风险系数,而非标准的诊断,也就是说如果21三体做的是唐氏筛查高风险,只是表示胎儿患唐氏综合征的几率高,并不代表胎儿已经诊断为唐氏综合征,要进一步做羊水穿刺来明确诊断,唐氏筛查只是一种产前诊断的方法,是筛查而不是确诊。
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。